<p class='article-text'>في وقت تتزايد فيه المخاوف من ظهور أوبئة جديدة قادرة على إحداث اضطرابات عالمية مماثلة لجائحة كوفيد-19، يبرز مصطلح "مرض X" بوصفه أحد أكثر المفاهيم إثارة للقلق في مجال الصحة العامة، رغم أنه لا يشير إلى مرض محدد بعينه.</p><p class='article-text'>ويُستخدم "مرض X" (وهو مصطلح صاغته منظمة الصحة العالمية WHO) كرمز علمي لمرض افتراضي غير معروف قد يظهر في المستقبل نتيجة طفرة فيروسية أو انتقال حيواني إلى الإنسان، مع قدرة محتملة على التسبب في جائحة عالمية واسعة الانتشار.</p><p class='article-text'>ويهدف هذا التصنيف إلى تذكير المجتمع الدولي بأن أخطر التهديدات الصحية قد تكون تلك التي لم تُكتشف بعد.</p><p class='article-text'>إدراج ضمن أولويات منظمة الصحة العالمية</p><p class='article-text'>تُدرج منظمة الصحة العالمية "مرض X" ضمن ما يُعرف بـ"قائمة الأولويات للأمراض"، وهي قائمة استراتيجية تشمل مسببات أمراض يُحتمل أن تشكل تهديدات صحية عالمية خطيرة.</p><p class='article-text'>ويُستخدم هذا الإطار لتوجيه التمويل والأبحاث العلمية نحو تطوير أدوات تشخيص ولقاحات واستجابات سريعة للأوبئة المحتملة.</p><p class='article-text'>تعاون دولي واستعداد مبكر</p><p class='article-text'>يشدد خبراء الصحة العامة على أن مواجهة تهديدات مثل "مرض X" تتطلب تعاونا دوليا غير مسبوق، يشمل تبادل البيانات العلمية، وتنسيق الاستجابات الوبائية، وتعزيز أنظمة الإنذار المبكر.</p><p class='article-text'>وفي هذا السياق، تُعد النمذجة التنبؤية أداة محورية، حيث يعتمد الباحثون على تحليل سلوك الفيروسات المعروفة للتنبؤ بكيفية ظهور وانتشار مسببات أمراض جديدة محتملة.</p><p class='article-text'>دور البحث العلمي والمختبرات</p><p class='article-text'>تؤدي المختبرات البحثية حول العالم دورا أساسيا في الاستعداد لمثل هذه السيناريوهات، عبر تطوير تقنيات التشخيص المبكر، ودراسة العائلات الفيروسية ذات الخطورة العالية، والعمل على منصات لقاحات مرنة يمكن تعديلها بسرعة عند ظهور تهديد جديد.</p><p class='article-text'>دروس مستفادة من جائحة كوفيد-19</p><p class='article-text'>تستند الاستراتيجيات الحديثة لمواجهة "مرض X" إلى الدروس المستخلصة من جائحة كوفيد-19، خصوصا فيما يتعلق بسرعة الاستجابة، وأهمية العدالة في توزيع اللقاحات، وتعزيز قدرات الأنظمة الصحية الوطنية.</p><p class='article-text'>كما يجري التركيز على مقترحات لمعاهدة دولية خاصة بالجوائح، تهدف إلى تعزيز التعاون بين الدول وضمان جاهزية جماعية لمواجهة أي تهديد وبائي مستقبلي.</p><p class='article-text'>العدالة الصحية والاستجابة العالمية</p><p class='article-text'>يرى خبراء أن أحد أبرز التحديات في مواجهة الأوبئة المستقبلية يتمثل في ضمان العدالة في الوصول إلى الموارد الصحية، بما في ذلك اللقاحات والعلاجات، خصوصا في الدول ذات الدخل المنخفض والمتوسط.</p><p class='article-text'>كما تُبرز التجارب السابقة أهمية دعم مراكز إنتاج اللقاحات محليا، مثل مبادرات نقل التكنولوجيا في بعض الدول، لتعزيز سرعة الاستجابة وتقليل الاعتماد على سلاسل الإمداد العالمية.</p><p class='article-text'>دور المجتمعات والعاملين الصحيين</p><p class='article-text'>لا يقتصر التصدي لأي جائحة محتملة على الحكومات والمؤسسات، بل يشمل أيضا المجتمعات المحلية التي تلعب دورا مهما في الالتزام بالإجراءات الوقائية.</p><p class='article-text'>في المقابل، يظل العاملون في القطاع الصحي في الخطوط الأمامية لأي استجابة وبائية، حيث تعتمد فعالية السيطرة المبكرة على تفشّي الأمراض على جاهزيتهم وقدرتهم على التعامل مع الحالات الطارئة.</p><p class='article-text'>تهديد غير متوقع بطبيعته</p><p class='article-text'>بحسب الخبراء، قد يظهر "مرض X" نتيجة انتقال فيروس من الحيوانات إلى البشر أو عبر طفرات جينية غير متوقعة، ما يجعل اكتشافه المبكر تحديا كبيرا، ولهذا تُعتبر أنظمة المراقبة الوبائية والتتبع السريع من أهم أدوات الحد من انتشاره.</p><p class='article-text'>يمثل "مرض X" إطارا تحذيريا أكثر من كونه مرضا فعليا، لكنه يعكس حقيقة أساسية في علم الأوبئة، أن العالم يظل عرضة لتهديدات صحية جديدة وغير متوقعة، وبينما لا يمكن التنبؤ بطبيعة هذا التهديد، فإن تعزيز البحث العلمي، والتعاون الدولي، وتطوير الأنظمة الصحية، يبقى خط الدفاع الأول في مواجهة أي جائحة مستقبلية محتملة.</p>

المرض X .. هل هو الوباء القادم؟

<p class='article-text'>كشفت دراسة حديثة صادرة عن باحثين في مركز NYU Langone Health وكلية الطب بجامعة نيويورك، ونُشرت في مجلة Nature، عن آلية بيولوجية جديدة قد تفسّر قدرة الخلايا السرطانية على تطوير مقاومة للعلاج بشكل أسرع وأكثر مرونة مما كان يُعتقد سابقا.</p><p class='article-text'>وبحسب الدراسة، فإن الخلايا السرطانية لا تعتمد فقط على الطفرات الجينية العشوائية للبقاء في مواجهة العلاجات الكيميائية، بل قد تلجأ أيضا إلى إعادة تنظيم نشاط جيناتها بشكل ديناميكي، عبر ما يشبه "نظام تعلّم داخلي" يمكّنها من اختبار حالات خلوية متعددة، ثم الاحتفاظ بالأنماط الأكثر قدرة على تعزيز بقائها.</p><p class='article-text'>ويركّز النموذج الجديد الذي طرحه الباحثون على مجموعة من البروتينات تُعرف باسم AP-1، وهي عوامل نسخ تُنشَّط بسرعة عند تعرّض الخلايا للإجهاد، بما في ذلك العلاج الكيميائي.</p><p class='article-text'> ورغم دراستها منذ عقود، تشير النتائج الجديدة إلى دور أعمق لهذه البروتينات في إعادة تشكيل طريقة عمل الخلية دون الحاجة إلى تغييرات دائمة في الحمض النووي.</p><p class='article-text'>وقال البروفيسور إيتاي ياناي، أحد معدّي الدراسة وأستاذ الكيمياء الحيوية وعلم الأدوية الجزيئية في NYU Langone، إن الفهم التقليدي لمقاومة الأدوية كان يعتمد على "انتقاء طفرات جينية نادرة تمنح الخلايا ميزة ضد العلاج"، مضيفا أن الأبحاث الحديثة أظهرت قدرة الخلايا على تغيير حالتها الوظيفية للتكيّف مع الظروف، "لكن الآلية الدقيقة بقيت غير واضحة حتى الآن".</p><p class='article-text'>ويشير النموذج المقترح إلى أن بروتينات AP-1 يمكن أن تتكوّن في أشكال متعددة عبر "ثنائيات" مختلفة، ما يسمح بتوليد أنماط متنوعة من تنظيم الجينات داخل الخلية.</p><p class='article-text'>ووفقا للباحثين، فإن الخلايا تقوم بتجربة هذه الأنماط بشكل متكرر، وتحتفظ بتلك التي تقلل من تأثير الإجهاد الناتج عن العلاج، في حين يتم استبعاد الأنماط غير الفعالة.</p><p class='article-text'>وأوضح الباحث غوستافو س. فرانسا، المؤلف الرئيسي للدراسة، أن هذه العملية تشبه "خوارزمية تطورية تعمل داخل الخلية الواحدة"، حيث تقوم الخلية بإنتاج عدة استراتيجيات تنظيمية ثم اختيار الأكثر فاعلية للبقاء في بيئة علاجية قاسية.</p><p class='article-text'>وتضيف الدراسة أن هذا التكيّف لا يعتمد على تغييرات في تسلسل الحمض النووي، بل على تعديلات فوق جينية (Epigenetic)، ما يعني أنها لا تغيّر الشيفرة الوراثية نفسها، لكنها تؤثر في كيفية استخدامها، ويمكن أن تُورّث للخلايا الجديدة أثناء الانقسام، ما يسهم في تكوّن أورام أكثر مقاومة للعلاج.</p><p class='article-text'>وتطرح النتائج انعكاسات محتملة على استراتيجيات علاج السرطان، إذ يرى الباحثون أن استهداف الحالة الخلوية الحالية فقط قد لا يكون كافيا.</p><p class='article-text'>وبدلاً من ذلك، يقترحون أن تعطيل قدرة الخلايا على "التكيف" نفسها، وخاصة عبر مسار AP-1، قد يمثل نهجا علاجيا واعدا للحد من تطور المقاومة الدوائية.</p><p class='article-text'>كما تشير الدراسة إلى أن هذه الآلية قد لا تكون محصورة في السرطان، بل ربما تلعب دورا في عمليات بيولوجية طبيعية مثل تكوين الذاكرة العصبية والتئام الجروح.</p><p class='article-text'>ويخطط الفريق البحثي لاستخدام تقنيات متقدمة مثل تحرير الجينات باستخدام CRISPR وتحليل الخلايا المفردة، بهدف رسم خريطة تفصيلية لتفاعلات AP-1 وفهم كيفية مساهمة كل تركيبة منها في مقاومة العلاجات المختلفة، تمهيدا لتطوير استراتيجيات علاجية أكثر فاعلية واستدامة.</p>

سلاح السرطان السري.. كيف تتعلم الأورام النجاة من العلاج؟

<p class='article-text'>كشفت دراسة علمية حديثة أن السرطان، في سعيه المحموم للنمو السريع، قد يُلحق الضرر بنفسه عبر إحداث كسور متكررة في حمضه النووي، ما يفتح الباب أمام طفرات جديدة تسهم في تطور المرض وزيادة عدوانيته.</p><p class='article-text'>وبحسب البحث الذي نُشر في مجلة Science Advances، وجد علماء أن الخلايا السرطانية تعتمد على مناطق جينية شديدة النشاط تُعرف باسم "المعززات الفائقة" (Super-enhancers)، والتي تعمل كمراكز تحكم قوية تُشغّل الجينات المسؤولة عن نمو الورم، إلا أن هذا النشاط المفرط يضع ضغطا كبيرا على الحمض النووي، ما يؤدي إلى حدوث كسور مزدوجة في سلاسله.</p><p class='article-text'>أوضح الباحثون أن هذه الكسور لا تحدث بشكل عشوائي، بل تتركز في المناطق ذاتها التي تُفعّل فيها الجينات المرتبطة بالنمو بشكل مفرط.</p><p class='article-text'>إجهاد جيني يؤدي إلى كسور متكررة</p><p class='article-text'>استخدم الفريق تقنيات متقدمة لرسم خرائط دقيقة للحمض النووي، وكشف أن الكسور تتكرر في نفس المواقع النشطة داخل الجينوم، ويحدث هذا نتيجة الاستمرار في تشغيل الجينات بمستويات عالية جدا، ما يسبب ما يشبه "الإجهاد الجزيئي" الذي يضعف بنية الحمض النووي.</p><p class='article-text'>ورغم أن الخلايا السرطانية تمتلك آليات لإصلاح هذا الضرر، فإن عمليات الإصلاح المتكررة ليست دائما دقيقة، مما يؤدي إلى تراكم أخطاء صغيرة تتحول مع الوقت إلى طفرات جينية جديدة، هذه الطفرات تسهم في قدرة الورم على التكيف ومقاومة العلاجات.</p><p class='article-text'>دورة خطيرة بين الضرر والإصلاح</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن الخلايا السرطانية تمر بدورات متكررة من تلف الحمض النووي ثم إصلاحه داخل نفس المناطق عالية النشاط، وهو ما يُبقي الورم على قيد الحياة، لكنه في الوقت ذاته يعزز من عدم استقرار مادته الوراثية.</p><p class='article-text'>وقال البروفيسور رامي عقيّلان، من جامعة القدس والمشرف على الدراسة، إن الخلايا السرطانية "تعتمد على المعززات الفائقة للحفاظ على تشغيل جينات النمو بسرعة عالية"، موضحا أن هذا النشاط المكثف "يخلق نقاط ضعف في الحمض النووي، تضطر الخلية لإصلاحها مرارا، ما يزيد من احتمالية حدوث الطفرات".</p><p class='article-text'>من جانبه، أشار أسامة حِدمي، طالب الدكتوراه الذي قاد الدراسة، إلى أن هذا الاعتماد على مناطق عالية الإجهاد قد يمثل نقطة ضعف علاجية، قائلا إن "الخلايا السرطانية قد تكون أكثر عرضة للتأثر في هذه المناطق، ما يفتح المجال أمام تطوير علاجات تستهدف هذه الآليات الحيوية".</p><p class='article-text'>آفاق علاجية جديدة</p><p class='article-text'>تسلط هذه النتائج الضوء على أحد أهم التحديات في علاج السرطان، وهو قدرته على التطور واكتساب مقاومة للعلاجات نتيجة عدم استقرار حمضه النووي، لكن الدراسة تشير في الوقت نفسه إلى أن هذه الآلية قد تُستغل ضد الورم نفسه.</p><p class='article-text'>فاستهداف المعززات الفائقة أو تعطيل آليات إصلاح الحمض النووي قد يجعل الخلايا السرطانية أكثر عرضة للانهيار، خاصة وأنها تعتمد على هذه العمليات للبقاء.</p><p class='article-text'>وبذلك، تقدم الدراسة فهما أعمق لكيفية تطور السرطان، وتكشف عن مفارقة لافتة: فبينما يمنح النشاط الجيني المفرط الأورام القدرة على النمو السريع، فإنه في الوقت ذاته يقود إلى إضعاف استقرارها الجيني، ما قد يشكل مدخلا جديدا في معركة القضاء على هذا المرض.</p>

مفارقة خطيرة.. السرطان يدمر حمضه النووي أثناء نموه

<p class='article-text'><div data-empty="true"><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كارثة تشيرنوبيل النووية عام 1986 لم تترك آثارها على الضحايا المباشرين فقط، بل يبدو أن تأثيرها يمتد عبر الأجيال. فقد كشف باحثون حديثا عن طفرات جينية لدى أبناء عمال تنظيف تشيرنوبيل، تشير إلى أن الإشعاع المؤين الذي تعرض له آباؤهم قد ترك بصماته الدقيقة في الحمض النووي للأطفال. هذه النتائج تمثل أول دليل واضح على أن الضرر الجيني الناتج عن التعرض المطول للإشعاع يمكن أن ينتقل من جيل إلى آخر، مما يفتح نافذة جديدة لفهم المخاطر طويلة الأمد للإشعاع على البشر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كشفت الدراسة الحديثة أن تلف الحمض النووي الناتج عن الإشعاع المؤين (IR) من كارثة تشيرنوبيل النووية عام 1986 يظهر لدى أطفال آباء تعرضوا للإشعاع، وهي المرة الأولى التي يتم فيها توثيق هذا التأثير العابر للأجيال بشكل واضح.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كانت الأبحاث السابقة غير حاسمة بشأن إمكانية انتقال هذا الضرر الجيني من الوالدين إلى الأبناء، لكن هذه الدراسة تناولت جانبًا مختلفًا قليلًا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بدلاً من البحث عن طفرات جديدة لدى الجيل التالي، ركز الباحثون على ما يُعرف بـ “الطفرات الجديدة المتجمعة (cDNMs)، وهي مجموعات من طفرتين أو أكثر متقاربة تظهر لدى الأبناء دون أن تكون موجودة لدى الآباء. وتنشأ هذه الطفرات نتيجة انقطاع الحمض النووي لدى الوالدين بعد التعرض للإشعاع، وفقا لموقع"sciencealert".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وذكر الباحثون: "لاحظنا زيادة كبيرة في عدد cDNM لدى نسل الآباء المعرضين للإشعاع، مع وجود ارتباط محتمل بين تقديرات الجرعة وعدد cDNMs لدى الأبناء"، وفقًا للورقة البحثية المنشورة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضافوا: "رغم عدم اليقين بشأن طبيعة وكمية الإشعاع المؤين، تُعد هذه الدراسة الأولى التي تقدم دليلًا على تأثير عابر للأجيال لتعرض الأب لجرعات منخفضة طويلة الأمد من الإشعاع على الجينوم البشري".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">استندت النتائج إلى مسح كامل لتسلسل الجينوم لـ 130 من أبناء عمال تنظيف تشيرنوبيل، و110 من أبناء مشغلي الرادار العسكريين الألمان الذين ربما تعرضوا لإشعاع متناثر، و1275 من أبناء آباء لم يتعرضوا للإشعاع، واستخدموا كعناصر ضابطة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي المتوسط، سجل الباحثون 2.65 حالة من الطفرات المتجمعة لدى أبناء مجموعة تشيرنوبيل، و1.48 لكل طفل في مجموعة الرادار الألماني، و0.88 لكل طفل في المجموعة الضابطة. وأوضحوا أن هذه الأرقام قد تكون مرتفعة بسبب تشويش البيانات، لكن بعد التعديلات الإحصائية ظل الفرق ذا دلالة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما لاحظ الباحثون أن زيادة جرعة الإشعاع التي تعرض لها الأب تؤدي عادةً إلى ارتفاع عدد التجمعات لدى الطفل، بما يتوافق مع فكرة أن الإشعاع يولد جزيئات تُعرف باسم أنواع الأكسجين التفاعلية، والتي تستطيع كسر خيوط الحمض النووي مسببة هذه التجمعات إذا لم تُصلح بالكامل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الجانب المطمئن هو أن المخاطر الصحية للأبناء تظل محدودة، إذ لم يُسجل ارتفاع في خطر الإصابة بالأمراض لديهم. ويرجع ذلك جزئيا إلى أن العديد من الطفرات المرتبطة بالبروتين (cDNMs) تقع غالبا في مناطق غير مشفرة من الحمض النووي، وليس في الجينات التي تصنع البروتينات مباشرة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأشار الباحثون: "نظرا للزيادة المحدودة للطفرات الجديدة بعد تعرض الأب للإشعاع المؤين، والنسبة الصغيرة من الجينوم المشفر للبروتين، فإن احتمال إصابة نسل الآباء بأمراض نتيجة طفرة جديدة ضئيل جدا".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وللتوضيح، يعرف أن الآباء الأكبر سنا أكثر عرضة لنقل طفرات جينية، ويشير الباحثون إلى أن المخاطر المرتبطة بعمر الوالد عند الحمل أعلى من المخاطر المحتملة للتعرض للإشعاع التي درست هنا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هناك بعض القيود التي يجب أخذها في الاعتبار. نظرا لأن التعرض الأولي للإشعاع وقع منذ عقود، اعتمد الباحثون على سجلات تاريخية وأجهزة قديمة لتقدير التعرض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أن المشاركة كانت طوعية، ما قد يضيف تحيزا، إذ ربما يكون أولئك الذين يشتبه بتعرضهم للإشعاع أكثر احتمالًا للتسجيل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">رغم هذه القيود، يتضح أن التعرض المطول يمكن أن يترك آثارا دقيقة في الحمض النووي للأجيال القادمة، ما يبرز أهمية اتخاذ إجراءات السلامة والمراقبة الدقيقة للمعرضين للخطر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">واختتم الباحثون بالقول: "احتمال انتقال التغيرات الجينية الناتجة عن الإشعاع إلى الجيل التالي يثير قلقا خاصا لدى الآباء الذين ربما تعرضوا لجرعات أعلى ولمدد أطول مما يُعتبر آمنا".</div></p>

كارثة تشيرنوبيل.. الإشعاع النووي هل يترك أثره على الأبناء؟

<p class='article-text'>البيان</p><p class='article-text'>شكّلت جولة التمويل من الفئة (A) بقيمة 55 مليون دولار أمريكي (202 مليون درهم) محطة مفصلية في مسار شركة التكنولوجيا الحيوية «ثينك بايوساينس»، إذ تمثل دفعة استراتيجية تضع الشركة على مسار تسريع التطوير السريري وتوسيع نطاق منصتها القائمة على «البيولوجيا التركيبية». وجاءت الجولة، التي شهدت إقبالاً تجاوز حجمها المستهدف، بقيادة مستثمرين عالميين بارزين، وبمشاركة «الهلال للمشاريع الناشئة»، ما يعكس ثقة متزايدة بقدرة الشركة على إحداث اختراق نوعي في مجال اكتشاف الأدوية.</p><p class='article-text'>وستستخدم حصيلة التمويل في تسريع تطوير محفظة «ثينك بيو» من برامج الجزيئات الصغيرة الأولى من نوعها، إلى جانب تعزيز قدرات منصتها العلمية التي تُمكّن من كشف جيوب ارتباط جديدة على بروتينات ظلّت تاريخياً خارج نطاق التطوير الدوائي. ويُعد هذا التقدم نقلة نوعية في صناعة الدواء، إذ يفتح الباب أمام علاجات تستهدف أمراضاً وراثية ومعقّدة تفتقر حتى اليوم إلى حلول علاجية فعّالة.</p><p class='article-text'>وتبرز أهمية هذه الجولة بشكل خاص في دعم البرنامج الرئيسي للشركة، الذي يركّز على طفرات جينية مرتبطة بمتلازمة «نونان»، وهي حالة وراثية نادرة لا تتوفر لها علاجات تستهدف السبب البيولوجي للمرض. ومن خلال هذا التمويل، باتت «ثينك بايوساينس» قادرة على تسريع الانتقال من مرحلة الاكتشاف إلى مراحل التطوير المتقدمة، بما يعزّز فرص تقديم أول علاج جزيئي صغير موجّه لهذا النوع من الحالات.</p><p class='article-text'>كما تمثّل الجولة خطوة أساسية في ترسيخ موقع الشركة ضمن الجيل الجديد من شركات التكنولوجيا الحيوية المعتمدة على البحث والتطوير العميق، والقادرة على المنافسة عالمياً. فإلى جانب توفير رأس المال، تتيح الشراكة مع مستثمرين استراتيجيين خبرات علمية وتشغيلية وشبكات عالمية، ما يدعم بناء شركة قادرة على توسيع نطاق تأثيرها العلمي والتجاري على حد سواء.</p><p class='article-text'>وبذلك، لا تقتصر أهمية جولة التمويل على دعم النمو المالي لـ«ثينك بايوساينس»، بل تمثل نقطة تحوّل تعزز قدرتها على إعادة رسم حدود الممكن في اكتشاف الأدوية، وتسريع تطوير علاجات مبتكرة لاحتياجات طبية ظلّت غير ملبّاة لسنوات طويلة.</p><p class='article-text'>وقال توشار سينغفي نائب الرئيس التنفيذي ورئيس الاستثمارات في الهلال للمشاريع: «تطوّر «ثينك بايوساينس» منصة متمايزة تجمع بين «البيولوجيا التركيبية» واكتشاف الأدوية، بما يوسّع حدود الإمكانات العلاجية ويقدّم حلولاً جديدة للمرضى الذين يواجهون احتياجات طبية كبيرة وغير ملبّاة. ويعكس هذا الاستثمار ثقتنا العالية بنهج «ثينك بيو»، وبالفرصة لبناء شركة تكنولوجيا حيوية رائدة قادرة على إحداث أثر ملموس وخدمة المرضى حول العالم».</p><p class='article-text'>وقال الدكتور جيروم فوكس الشريك المؤسس والرئيس التنفيذي في ثينك بايوساينس: «يمتلك برنامجنا الرئيسي القدرة على إحداث فرق حقيقي في حياة شريحة واسعة من مرضى متلازمة نونان، ومنحهم فرصة للعيش بصورة أقرب إلى الحياة الطبيعية. ونثمّن دعم المستثمرين لرؤيتنا في تطوير علاجات تُحدث تغييراً ملموساً للمرضى الذين هم في أمسّ الحاجة إليها».</p><p class='article-text'>وأضاف الدكتور دامير إيليتش، مدير علوم الحياة في الهلال للمشاريع الناشئة، والذي سينضم إلى مجلس إدارة الشركة بصفة مراقب: «تتعامل «ثينك بايوساينس» مع واحدة من أهم العقبات في مجال اكتشاف الأدوية، عبر إتاحة تطوير أدوية جزيئية صغيرة تستهدف أهدافاً طالما اعتُبرت غير قابلة للاستهداف الدوائي. ويُبرز برنامج متلازمة «نونان» الإمكانات الكبيرة لهذه المنصّة في مجالات لا تتوفر فيها حتى اليوم علاجات معتمدة».</p>

جولة تمويل بـ 202 مليون درهم تدفع «ثينك بايوساينس» إلى تسريع إنتاجها

<p class='article-text'><div data-empty="false">اكتشف باحثون نوعاً جديداً نادراً من داء السكري يصيب الأطفال في مراحل مبكرة من حياتهم. وينتج هذا المرض عن تغيرات في جين واحد تمنع الخلايا المنتجة للأنسولين من العمل بشكل صحيح. وعندما تفشل هذه الخلايا، يرتفع مستوى السكر في الدم ويتطور داء السكري، وغالباً ما يترافق ذلك مع مشاكل عصبية.  </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">باستخدام أحدث تقنيات تسلسل الحمض النووي ونموذج بحثي متطور للخلايا الجذعية، تمكن فريق دولي من العلماء من تحديد شكل غير معروف سابقاً من داء السكري يصيب الرضع، أُجري البحث بقيادة كلية الطب بجامعة إكستر بالتعاون مع الجامعة الحرة في بروكسل (ULB) في بلجيكا، إلى جانب شركاء دوليين آخرين، وقد توصل الفريق إلى أن الطفرات في جين يُسمى TMEM167A هي المسؤولة عن هذا النوع النادر من داء السكري الوليدي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يُصاب بعض الرضع بداء السكري خلال الأشهر الستة الأولى من حياتهم، وفي أكثر من 85% من هذه الحالات، يكون سبب المرض تغيرات وراثية في الحمض النووي، وفي الدراسة الجديدة، فحص الباحثون ستة أطفال لم يكونوا مصابين بداء السكري فحسب، بل أظهروا حالات عصبية مثل الصرع وصغر الرأس وفق ديلي ساينس.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وجد الفريق أن جميع الأطفال الستة يشتركون في طفرات في نفس الجين، TMEM167A. وهذا يشير إلى سبب وراثي واحد وراء كل من الأعراض الأيضية والعصبية.</div></p><h2>أبحاث الخلايا الجذعية تكشف الأسباب</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">لفهم كيفية تأثير هذا الجين على الجسم بشكل أفضل، استخدم فريق البروفيسورة ميريام كنوب في جامعة بروكسل الحرة خلايا جذعية تم تحويلها إلى خلايا بيتا البنكرياسية، وهي الخلايا المسؤولة عن إنتاج الأنسولين. كما طبقوا تقنيات تعديل الجينات (كريسبر) لتغيير جين TMEM167A.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أظهرت التجارب أنه عند تلف بروتين TMEM167A، تفقد الخلايا المنتجة للأنسولين قدرتها على العمل بشكل طبيعي، ومع تراكم الإجهاد داخل الخلايا، تُفعَّل استجابات الإجهاد الداخلية التي تؤدي في النهاية إلى موت الخلية.</div></p><h2>فهم دور جين غير معروف</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">أوضحت الدكتورة إليسا دي فرانكو، من جامعة إكستر، أهمية النتائج قائلةً: "إن اكتشاف التغيرات الجينية التي تُسبب داء السكري لدى الرضع يمنحنا طريقة فريدة لتحديد الجينات التي تلعب أدوارًا رئيسية في إنتاج وإفراز الأنسولين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتضيف: " في هذه الدراسة التعاونية، قادنا اكتشاف تغيرات جينية محددة تُسبب هذا النوع النادر من داء السكري لدى 6 أطفال، إلى توضيح وظيفة جين غير معروف كثيرًا، وهو TMEM167A، مُبينين كيف يلعب دوراًرئيسياً في إفراز الأنسولين."</div></p><h2>لماذا يُعد هذا الاكتشاف مهمًا بما يتجاوز الأمراض النادرة؟</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">تكشف النتائج أن جين TMEM167A ضروري ليس فقط لخلايا بيتا المنتجة للأنسولين، بل أيضاً للخلايا العصبية. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في الوقت نفسه، يبدو أن هذا الجين أقل أهمية بالنسبة لأنواع أخرى كثيرة من الخلايا. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تساعد هذه المعلومة في توضيح الخطوات البيولوجية المتضمنة في إنتاج الأنسولين وبقاء الخلايا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويقول الباحثون إن هذا العمل يمكن أن يفيد أيضاً في دراسات الأشكال الأكثر شيوعاً لمرض السكري، وهو مرض يصيب حالياً ما يقرب من 589 مليون شخص حول العالم.</div></p>

اكتشاف نوع خفي ونادر من السكري يصيب الأطفال

<p class='article-text'>توصل فريق دولي من الباحثين إلى اكتشاف نوع نادر وغير معروف سابقا من مرض السكري يظهر لدى الأطفال خلال الأشهر الأولى من حياتهم، ويرتبط بخلل جيني يؤثر مباشرة في قدرة الجسم على إنتاج الأنسولين، ويُعد هذا الاكتشاف خطوة مهمة نحو فهم أعمق للآليات البيولوجية المعقّدة التي تقف وراء مرض السكري، لا سيما في مراحله المبكرة.</p><p class='article-text'>الدراسة، التي قادها باحثون من كلية الطب بجامعة إكستر البريطانية بالتعاون مع جامعة بروكسل الحرة (ULB) في بلجيكا وعدد من المؤسسات البحثية الدولية، كشفت أن تغيّرات وراثية تصيب جينا يُعرف باسم TMEM167A هي السبب المباشر لهذا النوع النادر من سكري حديثي الولادة، وفقا لموقع scitechdaily.</p><p class='article-text'>ويُعرف أن مرض السكري قد يظهر لدى بعض الأطفال خلال الأشهر الستة الأولى من العمر، وتشير الإحصاءات إلى أن أكثر من 85% من هذه الحالات تعود إلى طفرات جينية موروثة.</p><p class='article-text'>وفي إطار الدراسة، فحص العلماء ستة أطفال مصابين بالسكري منذ الولادة، إضافة إلى معاناتهم من اضطرابات عصبية مثل الصرع وصِغَر حجم الرأس.</p><p class='article-text'>وأظهرت التحاليل الجينية أن جميع هؤلاء الأطفال يشتركون في طفرات في الجين نفسه، TMEM167A، ما وفر دليلا قويا على دوره الحاسم في تطور المرض.</p><p class='article-text'>ولفهم كيفية تأثير هذا الجين، لجأ فريق بحثي في جامعة بروكسل الحرة إلى استخدام الخلايا الجذعية، حيث تم توجيهها لتتحول إلى خلايا بيتا البنكرياسية المسؤولة عن إنتاج الأنسولين، كما استخدم الباحثون تقنيات تحرير الجينات المتقدمة (CRISPR) لتعطيل عمل الجين.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن غياب وظيفة TMEM167A يؤدي إلى خلل شديد في الخلايا المنتجة للأنسولين، ما يعرّضها لإجهاد خلوي مزمن ينتهي بموتها وفقدان القدرة على إفراز الأنسولين.</p><p class='article-text'>وقالت الدكتورة إليسا دي فرانكو، الباحثة في جامعة إكستر، إن هذا الاكتشاف يوفّر "نافذة فريدة" لفهم الجينات الأساسية المسؤولة عن تصنيع الأنسولين وإفرازه، مؤكدة أن دراسة الحالات النادرة تساعد العلماء على كشف آليات مرضية قد تكون مشتركة مع أنواع أخرى من السكري.</p><p class='article-text'>من جانبها، أوضحت البروفيسورة مريام كنوب من جامعة بروكسل الحرة أن استخدام الخلايا الجذعية أتاح نموذجا متقدما لدراسة الخلل داخل خلايا بيتا البشرية، ويمثل أداة واعدة لاختبار العلاجات المستقبلية.</p><p class='article-text'>وأظهرت الدراسة أيضا أن جين TMEM167A لا يقتصر دوره على خلايا البنكرياس، بل يُعد ضروريا لوظائف الخلايا العصبية، في حين يبدو أقل أهمية لأنواع أخرى من الخلايا.</p><p class='article-text'>ويرى الباحثون أن هذه النتائج تسهم في توسيع الفهم العلمي لمرض السكري، الذي يؤثر حاليا في نحو 589 مليون شخص حول العالم، وقد تمهّد الطريق لتطوير استراتيجيات تشخيص وعلاج أكثر دقة في المستقبل.</p>

اكتشاف نوع نادر من السكري يصيب حديثي الولادة حول العالم

<p class='article-text'><div data-empty="false"> كشف رايان ديسيمبرينو، الشاب البالغ من العمر 29 عاماً، عن تجربتِه مع سرطان القولون والذي لاحظه في مرحلةٍ مبكرة بعد معاناتِه من ألم البطن.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> وعلى الرغم من أن تنظير القولون الأول كشف عن اثنتي عشرة سليلةً، لم يكن الطبيب قلق بشأنها بسبب عدم وجود تاريخٍ عائليٍّ للسرطان، وكان من المقرر المتابعة بعد ثلاث سنوات، لكن بعد عامين فقط، ازدادت الأعراض سوءاً، واكتشف تنظير القولون وجود ورمٍ سرطانيٍّ استلزم جراحةً وعلاجاً كيميائياً عاجلًا، ما أنقذ حياته.  </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من المعروف أن السرطان عادةً ما يصيب كبار السن، لكن معدلات الإصابة المبكرة، أي قبل سن الخمسين، ازدادت منذ تسعينيات القرن الماضي، فقد أظهرت الدراسات ارتفاع معدل السرطان المبكر  للشباب بنسبة 79% بين عامي 1990 و2019، بينما زادت الوفيات بنسبة 28%.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ففي الولايات المتحدة، ارتفع معدل الإصابة بـ17 نوعاً من السرطان بين الشباب، خاصةً المولودين بعد عام 1990، مع أكبر الزيادات في سرطانات الأمعاء والبنكرياس وفق موقع sciencenews..</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>عوامل مسببة</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يعتقد الباحثون أن مجموعةً من العوامل البيئية ونمط الحياة والتي تشمل تغيّرات ميكروبيوم الأمعاء، واستخدام المضادات الحيوية، والتعرض للجسيمات البلاستيكية الدقيقة، والمواد الكيميائية البيئية PFAS، والنظام الغذائي الغربي المليء بالأطعمة المعالجة واللحوم الحمراء والسكريات، بالإضافة إلى زيادة السمنة هي وراء انتشار السرطان بين الشباب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما تشير بعض الدراسات إلى أن السمنة عامل خطر لبعض سرطانات القولون والمستقيم المبكرة، لكن النتائج ليست حاسمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> في المقابل، يربط الخبراء بين النظام الغذائي الغربي وزيادة احتمالية الإصابة، فقد أظهرت الدراسات المخبرية كيف تؤثر الدهون المشبعة والسكريات وشراب الذرة عالي الفركتوز على ميكروبيوم الأمعاء وتزيد احتمالية ظهور طفرات جينية مرتبطة بالسرطان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يُعد سرطان القولون والمستقيم السبب الرئيسي للوفاة لدى الرجال دون الخمسين، وثاني أكثر الأسباب شيوعاً لدى النساء، وتشير الدراسات الحديثة إلى أن التغيرات في ميكروبات الأمعاء نتيجة للنظام الغذائي والبيئة قد تكون سبباً في زيادة السرطان المبكر، بعض البكتيريا مثل الكوليباكتين مرتبطة بتسريع ظهور سرطان القولون والمستقيم، لكنها تفسر حوالي 15% فقط من الحالات المبكرة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولا يأخذ الشباب المصابون على محمل الجد،  ما يؤدي لتأخر التشخيص، وينصح الخبراء بالوعي بالعلامات التحذيرية وعدم التأخر في الفحص الطبي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>الوقاية</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتشمل طرق الوقاية التطعيم ضد فيروس الورم الحليمي البشري والتهاب الكبد ب، واتباع نمط حياة صحي يشمل التغذية المتوازنة، والنشاط البدني، والحد من الكحول والتدخين، والفحص المبكر، ونشر الحملات التوعوية بالإضافة إلى أهمية الفحوص المبكرة والتي تحدث فرقاً كبيراً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويؤكد ديسيمبرينو أن معرفة الجسم والانتباه لأعراضه أفضل طرق الوقاية: "السرطان مُرهق، ولكن التوعية والفحص المبكر يمكن أن ينقذا حياة الكثيرين"، كما أن برامج دعم الشباب المصابين ضرورية لتقديم المساعدة والدعم النفسي، واكتشاف المرض المبكر يمنح فرصة أفضل للعلاج والنجاة.</div></p>

لماذا يصاب عدد كبير من الشباب بالسرطان؟

<p class='article-text'><div data-empty="false">لا يزال الحمض النووي (DNA) يثير دهشة العلماء وفضول الباحثين، إذ يُعدّ الأساس الذي يحمل الشيفرة الوراثية للحياة، فمنذ اكتشافه في القرن التاسع عشر، غيّر فهم العلماء لبنية الحياة وإرثها الجيني، وأسهم في تطوير مجالات الطب والأدلة الجنائية والبحث العلمي بشكل جذري.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">رغم أن العالمين جيمس واتسون وفرانسيس كريك حصلا على جائزة نوبل لوضعهما نموذج البنية الحلزونية للحمض النووي، إلا أن الاكتشاف الأول يعود إلى الكيميائي السويسري فريدريش ميشر الذي تمكن عام 1869 من تحديد وجود مادة وراثية مميزة في الخلايا، لتبدأ رحلة طويلة من الأبحاث.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يتألف الحمض النووي من أربعة نيوكليوتيدات رئيسية: الأدينين (A)، السيتوسين (C)، الجوانين (G)، والثايمين (T). ويُعرف المجموع الكامل لهذه المعلومات في الكائن الحي بـ"الجينوم"، ويضم الجينوم البشري وحده نحو ثلاثة مليارات زوج قاعدي، وهي كمية من المعلومات تكفي لملء ما يقارب 201 ألف صفحة، ما يجعل الحمض النووي موسوعة حقيقية داخل كل خلية من خلايانا، وفقا لـ StarsInsider.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">خارطة معقدة للحياة</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يحمل كل إنسان ملامح وراثية مميزة، لكنه يتشارك نحو 99% من حمضه النووي مع بقية البشر، وترتفع النسبة إلى 99.5% بين الآباء والأبناء. أما التوائم المتطابقة، فيتطابق حمضهم النووي بنسبة 100%، ومع ذلك تبقى بصماتهم مختلفة، وهو ما يكشف دقة الحمض النووي لكنه يبرز أيضا محدودية استخدامه في التمييز بين أشخاص متطابقين وراثيا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هذا التشابه لا يقتصر على البشر؛ فالإنسان يشترك في 50% من حمضه النووي مع الموز، وفي 40-50% مع الملفوف، بينما تصل نسبة التشابه مع الشمبانزي إلى نحو 98.5%.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تأثير البيئة والطفرات</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">البيئة تلعب دورا كبيرا في طريقة عمل الجينات، وإن لم تغيّر بنيتها. العوامل البيئية مثل أشعة الشمس، التدخين، والمواد الكيميائية، قد تؤدي إلى طفرات جينية تغيّر صفات الكائن الحي، وفي بعض الأحيان تكون سببا لأمراض خطيرة. ويُقدَّر أن كل خلية بشرية تتعرض إلى نحو مليون تلف في الحمض النووي يوميا، لكن الجسم يمتلك أنظمة دقيقة لإصلاح هذه الأضرار، وإلا تحولت بعض الخلايا إلى خلايا سرطانية أو تلفت تماما.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">رحلة الحمض النووي عبر الفضاء</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إذا تمكنّا من فرد جميع جزيئات الحمض النووي الموجودة في خلايا جسم إنسان واحد، لامتد طولها بما يكفي للذهاب إلى الشمس والعودة أكثر من 300 مرة، أو القيام بما يفوق 9,000 رحلة ذهابا وإيابا إلى القمر. هذه الأرقام تعكس حجم المعلومات الهائل المخزّن في أجسامنا رغم أن الحمض النووي غير مرئي للعين المجردة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من الطب إلى القضاء</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أحدث الحمض النووي ثورة في الطب الحديث، إذ بات بالإمكان التنبؤ بمخاطر الإصابة بأمراض وراثية مثل سرطان الثدي وأمراض القلب، كما أصبح أداة رئيسية في التحقيقات الجنائية. غير أن هذه الأداة ليست معصومة من الأخطاء؛ إذ قد يؤدي ما يعرف بـ"النقل الثانوي" إلى وجود حمض نووي لشخص بريء في مسرح الجريمة نتيجة مصافحة عابرة للمجرم. بل إن بعض القضايا، مثل سرقة المجوهرات في ألمانيا، ظلت بلا حل رغم وجود الحمض النووي، بعدما تبين أن الأدلة تعود إلى توأمين متطابقين لم يُعرف أيهما الجاني.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تطبيقات تتجاوز البشر</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لم يعد الحمض النووي مقتصرا على الدراسات الطبية والجنائية، بل أصبح وسيلة للتحقق من أصالة الأطعمة الفاخرة مثل الكافيار. كما تُستخدم تحاليله في حماية الحياة البرية، عبر تحديد هوية الصيادين المتورطين في الصيد غير القانوني.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الأكثر إثارة هو نجاح علماء من جامعة هارفارد في تخزين 700 تيرابايت من البيانات في غرام واحد فقط من الحمض النووي، ما يفتح الباب أمام ثورة مستقبلية في أنظمة التخزين الرقمية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الكيميرا البشرية</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في بعض الحالات النادرة، قد يحمل شخص واحد مجموعتين مختلفتين من الحمض النووي، وهي حالة تعرف باسم الكيميرا، تحدث عادة عندما يمتص جنين توأمه داخل الرحم. هذا الاكتشاف يوضح مدى تنوع الحمض النووي وتعقيداته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يظل الحمض النووي سجلّا حيا لتاريخنا البيولوجي، ومفتاحا لفهم الحياة بكل تعقيداتها. وبينما نواصل استكشاف أسراره، يكشف لنا كل بحث جديد عن مدى ذكاء التصميم البيولوجي الذي يجعل من كل خلية في أجسامنا مكتبة كاملة من المعلومات.</div></p>

معلومات مذهلة.. الإنسان يشترك في 50% من حمضه النووي مع الموز

<p class='article-text'>كشفت دراسة علمية عن أن من يتبرعون بالدم بانتظام، يصبحون أكثر عرضة لحدوث تغيرات جينية في دمائهم، ما قد يقلل من خطر الإصابة بسرطان الدم (اللوكيميا). وأظهر البحث الجديد أن الأشخاص الذين تبرعوا بالدم أكثر من 100 مرة، يمتلكون خلايا دم تحمل طفرات مفيدة.</p>

التبرع المنتظم بالدم يقي من اللوكيميا

<p class='article-text'>أكدت الدكتورة كريمة الرئيسي، مديرة إدارة الرعاية الصحية الأولية في مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية، أن الاختبار الجيني في غاية الأهمية كونه إجراء يساعد المقبلين على الزواج على تقييم أخطار إنجابهم لأطفال مصابين بأمراض وراثية.</p><p class='article-text'>ويدعمهم لاتخاذ قرارات مدروسة واعية عند التخطيط لتأسيس الأسرة، لافتة إلى أنه في حال تبين وجود أي مشكلات جينية لن يلزم الفحص منعاً للزواج إذ إن هذا القرار اختياري.</p><p class='article-text'>وبينت أن الفحوص الجينية الإلزامية مهمة لمعرفة الذين يحملون طفرات جينية متطابقة، وبينت أنها لا تكشف عن مدى القدرة على الإنجاب. ولفتت الدكتورة كريمة في تصريحات لـ«البيان» إلى أن نتائج الفحوص سرية للغاية.</p><p class='article-text'>ولا يتم الكشف عنها إلا بعد الحصول على موافقة الطرفين، مؤكدة أن الاختبار الجيني يُعد جزءاً أساسياً من برنامج فحوص ما قبل الزواج للمواطنين كافة المقبلين على الزواج في الدولة.</p><p class='article-text'>وهو إجراء يتيح للمقبلين على الزواج الخضوع لفحوص جينية لتحديد ما إذا كانوا يحملون طفرات جينية مشتركة وقد ينقلونها لأطفالهم مستقبلاً، وقد تتسبب بأمراض وراثية يمكن الوقاية منها، وتغطي الفحوص الجينية الشاملة 570 جيناً لأكثر من 840 مرضاً وراثياً كاعتلال عضلة القلب، والصرع الوراثي، وضمور العضلات الشوكي، وفقدان السمع، والتليف الكيسي.</p><p class='article-text'>وأشارت الدكتورة كريمة إلى أن المقبلين على الزواج باتوا ملزمين إجراء 3 فحوص طبية، تشمل: فحص الأمراض المعدية والمنقولة عبر العلاقة الزوجية، وفحص أمراض الدم الوراثية والتدابير الوقائية،.</p><p class='article-text'>والفحص الجيني للتحقق من التوافق الجيني بين الأزواج، ووضع خطة مناسبة لتأسيس أسرتهم بناءً على نتائجهم الجينية، وذلك للكشف عن طفرات مشتركة بين الطرفين قد ينقلانها لأطفالهم مستقبلاً، وقد تسبب أمراضاً يمكن الوقاية منها بهدف تأسيس أجيال أصحاء.</p><p class='article-text'>يذكر أن وزارة الصحة ووقاية المجتمع، أعلنت بدء التطبيق الإلزامي للاختبار الجيني ضمن برنامج فحوص ما قبل الزواج لجميع المواطنين المقبلين على الزواج على مستوى الدولة من بداية يناير من سنة 2025.</p><p class='article-text'>وأكدت الوزارة، أن هذا القرار يعزز صحة الأجيال، ويضع القطاع الصحي في الدولة في مكانة تنافسية متميزة في مجال تطوير الكوادر الطبية وبناء القدرات البحثية للوقاية من الأمراض الوراثية، وحلول الطب الإنجابي، وتوسيع نطاق الاستفادة من علوم الجينوم عبر ترسيخ الشراكات بين المؤسسات الطبية محلياً ودولياً.</p><p class='article-text'>وأوضحت الوزارة أنها تعمل ضمن فريق وطني واحد بشكل تكاملي بالتعاون مع الجهات المعنية، لتطبيق الاختبار الجيني للمقبلين على الزواج، عبر توفير الكوادر الطبية والكفاءات المتخصصة والأدلة الإرشادية والبنية التحتية التقنية.</p><p class='article-text'>وذلك بالاستناد إلى الاستراتيجية الوطنية للجينوم التي تستهدف بناء منظومة بيانات جينية وطنية متكاملة، بما يساعد على تحديد الأمراض الوراثية لكل مواطن بشكل استباقي لتمكين التدخل الطبي المبكر.</p><p class='article-text'>وأكدت أن تطبيق هذا القرار يحدث تحوّلاً نوعياً لقطاع الرعاية الصحية واستخدام تكنولوجيا المستقبل بالدولة، لضمان التنمية المستدامة وجودة الحياة، تلبية لتطلعات رؤية مئوية الإمارات 2071.</p>

«الإمارات للخدمات الصحية»: للأزواج حرية القرار بعد نتائج «الفحوص الجينية»

<p class='article-text'>اعتبارًا من اليوم بدأت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، التطبيق الإلزامي للاختبار الجيني ضمن برنامج فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين المقبلين على الزواج على مستوى الدولة ، وذلك بناء على قرار مجلس الإمارات للجينوم الذي جاء ضمن الاجتماعات السنوية لحكومة الإمارات.</p><p class='article-text'>وأكدت الوزارة  أن هذا القرار يمثل نقلة ريادية للدولة في تعزيز صحة الأجيال، وتوفير مستقبل تنعم فيه الأسرة الإماراتية بالعافية المستدامة وجودة الحياة الصحية، كما يضع القطاع الصحي بالدولة في مكانة تنافسية متميزة بمجال تطوير الكوادر الطبية، وبناء القدرات البحثية للوقاية من الأمراض الوراثية وحلول الطب الإنجابي، وتوسيع نطاق الاستفادة من علوم الجينوم عبر ترسيخ الشراكات بين المؤسسات الطبية محلياً ودولياً.</p><p class='article-text'>وأوضحت الوزارة أنها تعمل ضمن فريق وطني واحد بشكل تكاملي بالتعاون مع الجهات المعنية، لتطبيق الاختبار الجيني للمقبلين على الزواج، من خلال توفير الكوادر الطبية والكفاءات المتخصصة والأدلة الإرشادية والبنية التحتية التقنية، وذلك بالاستناد إلى الإستراتيجية الوطنية للجينوم التي تستهدف بناء منظومة بيانات جينية وطنية متكاملة، بما يساعد في تحديد الأمراض الوراثية لكل مواطن بشكل استباقي لتمكين التدخل الطبي المبكر.</p><p class='article-text'>وأكدت أن تطبيق هذا القرار يسهم في إحداث تحوّل نوعي لقطاع الرعاية الصحية واستخدام تكنولوجيا المستقبل بالدولة، لضمان التنمية المستدامة وجودة الحياة، تلبية لتطلعات رؤية مئوية الإمارات 2071.</p><p class='article-text'>ويعد الاختبار الجيني، ضمن فحوصات ما قبل الزواج، إجراءً صحياً وقائياً يتيح للمقبلين على الزواج الخضوع لفحوصات جينية، لتحديد فيما إذا كانوا يحملون طفرات جينية مشتركة وقد ينقلونها لذريتهم مستقبلاً، وقد تتسبب لأطفالهم بأمراض وراثية يمكن الوقاية منها.</p><p class='article-text'>ويغطي الاختبار الجيني 570 جيناً لأكثر من 840 حالة طبية، ويعتبر إجراءً في غاية الأهمية كونه يساعد المقبلين على الزواج في تقييم مخاطر إنجابهم لأطفال مصابين بأمراض وراثية، وتدعمهم لاتخاذ قرارات مدروسة واعية عند التخطيط لتأسيس الأسرة.</p><p class='article-text'>ويعمل البرنامـج تحت مظلة وزارة الصحة ووقاية المجتمع ودائرة الصحة - أبوظبي، وهيئة الصحة بدبي، ومؤسسة الإمارات للخدمات الصحية ودبي الصحية، إضافة إلى المؤسسات الأكاديمية والطبية والتكنولوجية الشريكة.</p>

اعتباراً من اليوم ..بدء تطبيق الاختبار الجيني لفحوص ما قبل الزواج

<p class='article-text'>أعلنت وزارة الصحة ووقاية المجتمع عن بدء التطبيق الإلزامي للاختبار الجيني ضمن برنامج فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين المقبلين على الزواج على مستوى الدولة اعتباراً من بداية يناير 2025. وذلك بناء على قرار مجلس الإمارات للجينوم الذي جاء ضمن الاجتماعات السنوية لحكومة الإمارات.</p><p class='article-text'>وأكدت الوزارة أن هذا القرار يمثل نقلة ريادية للدولة في تعزيز صحة الأجيال وتوفير مستقبل تنعم فيه الأسرة الإماراتية بالعافية المستدامة وجودة الحياة الصحية. كما يضع القطاع الصحي بالدولة في مكانة تنافسية متميزة بمجال تطوير الكوادر الطبية وبناء القدرات البحثية للوقاية من الأمراض الوراثية وحلول الطب الإنجابي، وتوسيع نطاق الاستفادة من علوم الجينوم عبر ترسيخ الشراكات بين المؤسسات الطبية محلياً ودولياً.</p><p class='article-text'>فريق وطني واحد</p><p class='article-text'>وأوضحت الوزارة أنها تعمل ضمن فريق وطني واحد بشكل تكاملي بالتعاون مع الجهات المعنية، لتطبيق الاختبار الجيني للمقبلين على الزواج، من خلال توفير الكوادر الطبية والكفاءات المتخصصة والأدلة الإرشادية والبنية التحتية التقنية، وذلك بالاستناد إلى الاستراتيجية الوطنية للجينوم التي تستهدف بناء منظومة بيانات جينية وطنية متكاملة، بما يساعد في تحديد الأمراض الوراثية لكل مواطن بشكل استباقي لتمكين التدخل الطبي المبكر. مؤكدةً أن تطبيق هذا القرار يسهم في إحداث تحوّل نوعي لقطاع الرعاية الصحية واستخدام تكنولوجيا المستقبل بالدولة، لضمان التنمية المستدامة وجودة الحياة، تلبية لتطلعات رؤية مئوية الإمارات 2071.</p><p class='article-text'><b>اختبارات جينية وقائية</b></p><p class='article-text'>ويُعد الاختبار الجيني ضمن فحوصات ما قبل الزواج إجراءً صحياً وقائياً يتيح للمقبلين على الزواج الخضوع لفحوصات جينية، لتحديد فيما إذا كانوا يحملون طفرات جينية مشتركة وقد ينقلونها لذريتهم مستقبلاً، وقد تتسبب لأطفالهم بأمراض وراثية يمكن الوقاية منها.</p>

بداية يناير 2025

إلزام المواطنين بالاختبار الجيني ضمن فحوصات ما قبل الزواج

<p class='article-text'>أكدت د. نورة الغيثي  وكيل دائرة الصحة - أبوظبي، أن مجلس الإمارات للجينوم برئاسة سموّ الشيخ خالد بن محمد بن زايد آل نهيان، ولي عهد أبوظبي، يسهم في ترسيخ مكانة دولة الإمارات مركزاً رائداً للبحوث والابتكار في علوم الجينوم، وتوفير رعاية صحية عالمية المستوى في الدولة، واعتماد البرامج العلاجية الوقائية والاستباقية، فضلاً عن تمكين القطاع الطبي من الحد من انتشار الاضطرابات الوراثية والإعاقات الجسدية والعقلية.</p><p class='article-text'>وقالت إن المجلس يشرف على تطوير وإنجاح برنامج الجينوم الإماراتي، ليتمكن البرنامج من أن يصبح أحد أكبر مبادرات الجينوم السكانية وواحدة من أكبر قواعد البيانات الجينومية في العالم، من خلال جمعه 750 ألف عينة ليمضي في تحقيق هدفه القائم على الوصول إلى مليون عينة.</p><p class='article-text'>وعلى هامش جلسة رئيسية بعنوان "لماذا برنامج الجينوم الإماراتي؟" قدمتها  الدكتورة نورة الغيثي، وكيل دائرة الصحة – أبوظبي،  ضمن الاجتماعات السنوية لحكومة الإمارات 2024، أعلن مجلس الإمارات للجينوم عن إدراج الاختبار الجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين المقبلين على الزواج على مستوى الدولة وذلك اعتباراً من يناير 2025.</p><p class='article-text'><b>مستقبل أكثر صحة</b></p><p class='article-text'>وقالت د. نورة الغيثي إن الاختبار الجيني ضمن فحوصات ما قبل الزواج يغطي  570 جيناً لأكثر من 840 اضطراباً جينياً، وهو تدبير وقائي يحمي أفراد المجتمع من الأمراض الوراثية، ويتيح للمقبلين على الزواج الخضوع لفحوصات جينية لتحديد فيما إذا كانوا يحملون طفرات جينية مشتركة وقد ينقلونها لذريتهم مستقبلاً، وتتسبب لأطفالهم بأمراض وراثية يمكن الوقاية منها، حيث قد تؤدي الطفرات الوراثية الأكثر شيوعاً بين الأزواج إلى تعرض الأطفال إلى فقدان البصر والسمع، وتخثر الدم، وتأخر في النمو، وفشل في وظائف الأعضاء، واختلال التوازن الهرموني والنوبات المرضية الحادة وغيرها.</p><p class='article-text'>وأضافت: يسهم الاختبار الجيني في الحفاظ على صحة وعافية أفراد المجتمع، وتوفير مستقبل أكثر صحة للأجيال القادمة، كما يُمكن المقبلين على الزواج من اتخاذ قرارات مدروسة واعية عند التخطيط لتأسيس الأسرة، إضافة إلى الوقاية من انتقال الأمراض الوراثية إلى الأبناء والارتقاء بالقدرة على التدخل المبكر ضمن مختلف المراحل، بما في ذلك التشخيص والاستشارة الوراثية الشخصية ووضع حلول الطب الإنجابي للأزواج.</p><p class='article-text'>ودعت جميع المقبلين على الزواج إلى أهمية إجراء الاختبار الجيني مع مراعاة أن الفترة اللازمة لصدور نتائج الاختبار تستغرق 14 يوماً، مشيرة إلى جميع المشاركين في برنامج الجينوم الإماراتي يحصلون على توصيات صحية بناء على بياناتهم الجينية، ما يسمح لهم باتخاذ قرارات سليمة بشأن صحتهم وأسلوب حياتهم بناء على التركيب الجيني للفرد.</p><p class='article-text'><b>برنامج تدريبي</b></p><p class='article-text'>وأكدت د. نورة الغيثي أنه بفضل البيانات التي يوفرها برنامج الجينوم الإماراتي، تم اكتشاف 12% من المتغيرات الجينية الجديدة والتي تتضمن أن أكثر من 25% من الإماراتيين لديهم جينات تجعلهم أكثر قدرة على التعامل مع الضغوط النفسية، وأن 46% من الإماراتيين لديهم متغيرات جينية تساعد على هضم اللاكتوز في منتجات الألبان، وأن 20% من الأجيال القادمة من الإماراتيين لديهم مخاطر أعلى للإصابة بداء السكري من النوع الأول.</p><p class='article-text'>ولفتت إلى أن دائرة الصحة - أبوظبي، أطلقت بالتعاون مع جامعة خليفة للعلوم والتكنولوجيا، ومستشفى بريغهام للنساء، وكلية الطب بجامعة هارفارد، والمركز الدولي للأمراض الجينية، البرنامج التدريبي لطب الجينوم السريري والاستشارات الوراثية الذي شهد تخريج 100 طبيب إماراتي من مختلف منشآت الرعاية الصحية في دولة الإمارات، حيث يُعدُّ البرنامج التدريبي أحد أكبر البرامج التعليمية الوطنية لعلم الجينوم وأشملها على مستوى العالم، وأكبر برنامج تدريبي في مجال الجينوم السريري للمركز الدولي للأمراض الجينية، وقدِّمه خبراء عالميون من المستشفيات التعليمية لكلية الطب في جامعة هارفارد وماس جنرال بريغهام، بهدف تعزيز خبرة الأطباء الإماراتيين في مجالات الطب الجيني والاستشارة الوراثية.</p><p class='article-text'><b>إنجازات متميزة</b></p><p class='article-text'>وقالت د. نورة الغيثي إن مجلس الإمارات للجينوم، برئاسة سموّ الشيخ خالد بن محمد بن زايد آل نهيان، ولي عهد أبوظبي، حقق منذ تأسيسه في عام 2021 العديد من الإنجازات على صعيد منظومة البحث والتطوير في علوم الجينوم.</p><p class='article-text'>وأشارت إلى أن إطلاق استراتيجية الجينوم الوطنية في عام 2023 يعد من أبرز إنجازات المجلس، حيث تهدف الاستراتيجية إلى الارتقاء بمستوى الرعاية الصحية وجودة الحياة في دولة الإمارات من خلال بناء منظومة متكاملة لتطوير وتفعيل برامج الطب الدقيق والرعاية الصحية الشخصية، ودعم الأطباء وخبراء القطاع في اتخاذ خطوات استباقية ومسارات علاجية أكثر فاعلية، وتطوير وبناء القدرات البحثية في القطاع، وتوسيع نطاق الاستفادة من علوم الجينوم عبر ترسيخ الشراكات بين المؤسسات الطبية محلياً ودولياً.</p><p class='article-text'>وتابعت: إن المجلس اعتمد إطلاق منصة الجينوم المرجعي الإماراتي، التي طوّرتها دائرة الصحة – أبوظبي، بالتعاون مع جامعة خليفة للعلوم والتكنولوجيا، وشركة M42، لتمثل التركيب الجيني لأكثر من 140 ألف مواطن إماراتي، وهي أكبر مجموعة في الشرق الأوسط حتى الآن، وذلك لتوفير بيانات ونتائج الدراسة للأطباء والباحثين لمساعدتهم في تحديد عوامل مخاطر الأمراض الوراثية الشائعة بين المواطنين وتسريع وتيرة تطوير حلول الرعاية الصحية الشخصية والوقائية، مشيرة إلى أن هذه المنصة تلعب دوراً مهماً في تعزيز صحة وجودة حياة الأجيال القادمة، من خلال دعم الأبحاث التي تُسهم في تحوّل خدمات الرعاية الصحية والارتقاء بها في الدولة.</p><p class='article-text'><b>الجينوم المرجعي الإماراتي</b></p><p class='article-text'>وفيما يتعلق بنتائج دراسة الجينوم المرجعي الإماراتي، قالت سعادة د. نورة الغيثي: "تمكن الباحثون المشاركون في الدراسة، من خلال تحليل 50 ألف عينة جينية، من اكتشاف 5,296,683 متغيراً جينياً، تمثّل 12% من المتغيرات الوراثية الجديدة وغير المكتشفة في خريطة الجينوم الإماراتي.</p><p class='article-text'>وأضافت: تُعد هذه الدراسة الأولى من نوعها على مستوى العالم من حيث التركيز على التنوع الجيني في المنطقة العربية، وهو ما يزيد من أهميتها الاستراتيجية وقيمتها العلمية؛ حيث تعتمد 90% من الدراسات الجينومية التي تم إجراؤها عالمياً على أشخاص من أصول أوروبية، كما تتميز هذه الدراسة بنهجها المبتكر في تحليل التسلسل الجيني الكامل، وتغطيتها العديد من الفئات السكانية محل الدراسة.</p><p class='article-text'><b>مبادرة رائدة</b></p><p class='article-text'>وأكدت  د. نورة الغيثي أن دائرة الصحة – أبوظبي أطلقت بالتعاون مع شركة M42 مبادرة رائدة تهدف إلى تعزيز المعرفة العالمية بالأمراض النادرة والارتقاء بجهود تطوير حلول الرعاية الصحية الشخصية لدى المجتمعات، حيث تستند المبادرة إلى البنية التحتية المتقدمة التي تتمتع بها أبوظبي للمساهمة في تعزيز تمثيل مختلف الأعراق في الدراسات الجينية العالمية.</p><p class='article-text'>وأضافت: تستهدف المبادرة 100،000 مشارك من جنسيات مختلفة، وتقدم رؤى حول الطفرات الجينية التي تؤثر على أكثر من 2.5 مليار شخص حول العالم، ويتم استخدام تقنيات تحليل التسلسل الجيني المتقدمة والذكاء الاصطناعي للارتقاء بإمكانات الطب الدقيق واكتشاف التنوع الجيني والمتغيرات الجديدة والمسارات العلاجية، ما يُمكن من القيام بتشخيص أكثر دقة وتطوير استراتيجيات وقائية وبالتالي الحصول على نتائج محسنة لدى أفراد المجتمع من مختلف الأعراق.</p><p class='article-text'>ولفتت إلى أن جامعة  نيويورك أبوظبي تقوم حالياً بالتعاون مع دائرة الصحة – أبوظبي بإجراء "دراسة مستقبل الإمارات الصحي" لفهم عوامل الخطر المرتبطة بالأمراض شديدة التعقيد في الإمارات مع التركيز على الصحة القلبية والأوعية الدموية.</p><p class='article-text'>وذكرت أنه من خلال هذه الدراسة، تم جمع بيانات حول السلوكيات الصحية، والقياسات الجسدية مثل الوزن، والعينات البيولوجية من أكثر من 14000 مواطن، حيث تهدف هذه الدراسة الى تقييم أسباب التغييرات الجينية باستخدام تقنية كريسبر، وهي أحد الأدوات الثورية في مجال البحث الجيني، التي تتيح للعلماء تعديل أو تغيير التسلسل الجيني، ما يُعزز النظم الدفاعية في جسم الإنسان ضد الأمراض، مؤكدة أنه يتم استخدام الأداة في تعديل أو قص أو إضافة شرائح معينة للحمض النووي للوقاية وعلاج الكثير من الأمراض والطفرات الجينية غير المرغوبة.</p><p class='article-text'><b>تقارير الصيدلة الجينية</b></p><p class='article-text'>وقالت د. نورة الغيثي إن دائرة الصحة – أبوظبي وفرت تقارير الصيدلة الجينية في أبوظبي لمزوِّدي خدمات الرعاية الصحية عبر منصة تبادل المعلومات الصحية  "ملفي" لتيسير وضع خطط علاجية شخصية للمرضى تقلِّل الآثار الجانبية للأدوية، وتحسِّن فاعليتها بناءً على النموذج الجيني للمريض، ما يُعزِّز صحة وسلامة أفراد المجتمع.</p><p class='article-text'>وتابعت: بفضل قاعدة البيانات الجينومية التي يوفِّرها برنامج الجينوم الإماراتي، يتمكَّن مزوِّدو خدمات الرعاية الصحية من الاطِّلاع على هذه التقارير عبر منصة تبادل المعلومات الصحية "ملفي"، ما يُسهم في تحسين جودة خدمات الرعاية الصحية وكفاءتها في إمارة أبوظبي، من خلال اعتماد خيارات علاجية شخصية بناءً على التركيب الجيني للمريض، ويتيح ذلك لمزوِّدي خدمات الرعاية الصحية إجراء تعديلات أدقَّ على الخطة العلاجية بناءً على تفاعلات الأدوية وما يسمى "حركيّة الدواء"، وهي كيفية تعامل الجسم مع الأدوية، وكذلك الديناميكية الدوائية التي تُمثِّل التأثيرات الكيميائية الحيوية والنفسية للأدوية في الجسم، إضافةً إلى نتائج الاختبارات الدوائية الجينية لتحقيق النتائج العلاجية المُثلى.</p><p class='article-text'>وأضافت: تقدِّم تقارير الصيدلة الجينية لممتهني الرعاية الصحية معلوماتٍ حيويةً بشأن كيفية تأثير التركيب الجيني للمرضى في استجابتهم للأدوية. ومن خلال تحليل 23 جيناً دوائياً يؤثِّر في 128 دواءً مختلفاً، تُمكِّن هذه التقارير من اتخاذ قرارات مدروسة بشكلٍ دقيق، بصرف النظر عن اختيار الأدوية، وتحدُّ من أخطار الآثار الجانبية الشديدة، وتتوقَّع التفاعلات الدوائية المحتمَلة، وتحسِّن من المخرجات العلاجية.</p>

خلال جلسة رئيسية ضمن الاجتماعات السنوية لحكومة دولة الإمارات 2024

الاختبار الجيني جزء أساسي من فحوصات ما قبل الزواج على مستوى الدولة اعتباراً من يناير 2025

<p class='article-text'>مع اقتراب إعلان جوائز نوبل في الفيزياء والكيمياء والطب، يبرز تساؤل حول الاكتشافات العلمية الكبرى التي لم تحصل على التقدير المستحق. إليكم خمس من هذه الاكتشافات التي قد تُحدث تحولاً في حياتنا، لكنها لم تُكرّم بعد بجائزة نوبل:</p><p class='article-text'>الجينوم البشري</p><p class='article-text'>مشروع ضخم بدأ عام 1990 واكتمل عام 2003، إذ تمكن مجموعة من العلماء من رسم خريطة الجينوم البشري، مما أحدث ثورة في مجالات البيولوجيا والطب. لكن عدد المشاركين الكبير في المشروع قد يكون سبباً في عدم حصوله على الجائزة.</p><p class='article-text'>ثورة علاج السمنة</p><p class='article-text'>الأدوية الجديدة التي تستهدف هرمون GLP-1 قدمت آمالاً جديدة في علاج السمنة ومرض السكري من النوع الثاني. وقد حصل العلماء الذين ساهموا في تطوير هذه الأدوية على جائزة Lasker-DeBakey، مما يزيد من فرصهم في نيل جائزة نوبل في المستقبل.</p><p class='article-text'>الذكاء الاصطناعي</p><p class='article-text'>تمثل تقنيات مثل AlphaFold من Google DeepMind تقدماً هائلاً في مجال البيولوجيا، حيث تساهم في فهم بنية البروتينات. لكن بعض العلماء يعتقدون أنه قد يكون من المبكر منح جائزة نوبل لهذا المجال الذي لا يزال جديدًا.</p><p class='article-text'>الميكروبيوم المعوي</p><p class='article-text'>يتكون جسم الإنسان من تريليونات من الميكروبات التي تؤثر بشكل كبير على صحتنا. يعتبر الدكتور جيفري غوردون رائدًا في هذا المجال، وهو من بين الأسماء التي تُعتبر مرشحة مستحقة لنيل الجائزة.</p><p class='article-text'>الجينات المسببة للسرطان</p><p class='article-text'>عملت ماري كلير كينغ لمدة 17 عامًا على تحديد دور طفرات جينات BRCA1 وBRCA2 في سرطان الثدي والمبيض، مما أدى إلى اختبارات جينية يمكن أن تنقذ حياة النساء المعرضات للخطر.</p><p class='article-text'>تساؤلات حول سبب غياب التقدير عن هذه الاكتشافات تظل قائمة، ولكن على الأقل، فإن هذه الإنجازات العلمية تعكس التقدم المستمر للبشرية في فهمنا للطب والبيولوجيا. في النهاية، يبقى الأمل في أن تنال هذه الاكتشافات تقديرها يوماً ما في قاعة نوبل.</p>

خمسة اكتشافات علمية تستحق جائزة نوبل ولكن لم تُمنح بعد

<p class='article-text'><div style="direction: rtl;">أعلنت مجموعة من العلماء في جامعة أوكسفورد عن تطوير أول لقاح في العالم ضد سرطان المبيض تحت اسم "OvarianVax"، والذي يهدف إلى تعليم الجهاز المناعي التعرف على مراحل سرطان المبيض المبكرة ومهاجمتها.</div></p><p class='article-text'>وقالت المجموعة إن الهدف النهائي هو أن يتم تقديم اللقاح للنساء بشكل وقائي ضمن خدمات هيئة الصحة الوطنية البريطانية (NHS) بهدف القضاء على المرض تمامًا، على غرار لقاح فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) الذي أثبت فعاليته في القضاء على سرطان عنق الرحم وفق موقع "يورونيوز".</p><p class='article-text'>يقود المشروع البروفيسور أحمد أحمد وفريقه في معهد MRC ويقومون حاليًا بتحديد البروتينات المستهدفة على سطح الخلايا السرطانية المبكرة والتي يمكن للجهاز المناعي التعرف عليها.</p><p class='article-text'>بعد تحديد هذه الأهداف واختبار فعالية اللقاح في المختبر، ستبدأ التجارب السريرية على البشر، بدءًا من الأشخاص الذين لديهم طفرات جينية BRCA التي تزيد من خطر الإصابة بسرطان المبيض.</p><p class='article-text'>وتُموّل الدراسة من قبل مؤسسة Cancer Research UK بمبلغ يصل إلى 600,000 جنيه إسترليني على مدى السنوات الثلاث المقبلة.</p><p class='article-text'>ويأمل البروفيسور أحمد أن يساهم اللقاح في منع ظهور الخلايا السرطانية الأولى، مما يقلل من الحاجة لإزالة المبيضات جراحيًا كما هو الحال حاليًا بالنسبة للنساء المعرضات لخطر الإصابة بسرطان المبيض بسبب طفرات BRCA.</p>

تطوير أول لقاح في العالم لعلاج سرطان المبيض

<p class='article-text'><p class="article-text">أبوظبي – موفق محمد<br>بدأت دائرة الصحة أبوظبي أمس، في إدخال واعتبار «الاختبار الجيني» جزءاً أساسياً ضمن فحوصات ما قبل الزواج، وذلك لجميع المواطنين المقبلين على الزواج في إمارة أبوظبي.<br>وأوضحت الدائرة في مقطع مصور نشرته على حسابها الرسمي على «إنستغرام»، أن الهدف من الخطوة يتمثل في الحد من انتشار الأمراض الوراثية وحماية الأجيال القادمة، وتمكين المقبلين على الزواج من اتخاذ قرارات أكثر وعياً لمستقبل صحي. وأشارت الدائرة عبر الموقع الإلكتروني الخاص بمركز أبوظبي للصحة العامة «www.adphc.gov.ae»، إلى أن إدراج الاختبار جاء بعد النجاح الذي حققته المرحلة التجريبية التي انطلقت في عام 2022 بالتعاون مع مركز أبوظبي للصحة العامة.<br>وتتوفر خدمات الفحوصات الجينية والمشورة قبل الزواج في 22 مركزاً للرعاية الصحية الأولية منتشرة في مناطق أبوظبي والظفرة والعين، بما يعكس التزام الدائرة بتمكين أفراد المجتمع من اتخاذ أفضل الخيارات لمستقبل أكثر صحة لأسرهم، استناداً إلى معلومات مهمة يوفرها الاختبار الجيني لهم.<br>وبحسب الموقع فإن الاختبار الجيني يُعد ضمن فحوصات ما قبل الزواج إجراء يتيح للمقبلين على الزواج الخضوع لفحوصات جينية لتحديد فيما إذا كانوا يحملون طفرات جينية مشتركة وقد ينقلونها لذريتهم مستقبلاً، وقد تتسبب لأطفالهم بأمراض وراثية يمكن الوقاية منها. <br>ويغطي الاختبار الجيني 570 جيناً لأكثر من 840 حالة طبية، كما يعتبر إجراءً في غاية الأهمية كونه يساعد المقبلين على الزواج في تقييم مخاطر إنجابهم لأطفال مصابين بأمراض وراثية، ويدعمهم لاتخاذ قرارات مدروسة واعية عند التخطيط لتأسيس الأسرة.</p></p>

«صحة أبوظبي» تبدأ تطبيق «الاختبار الجيني» ضمن فحوصات ما قبل الزواج

<p class='article-text'>أبوظبي – موفق محمد:</p><p class='article-text'>أعلنت دائرة الصحة أبوظبي أن الاختبار الجيني قبل الزواج اصبح إلزامياً اعتباراً من اليوم "الثلاثاء"، ضمن فحوصات ما قبل الزواج، لجميع المواطنين المقبلين على الزواج في إمارة أبوظبي.</p><p class='article-text'>وأوضح الدائرة في مقطع مصور نشرته على حسابها الرسمي على "انستغرام" بأن الهدف من الخطوة يتمثل في الحد من انتشار الأمراض الوراثية وحماية الأجيال القادمة، وتمكين المقبلين على الزواج من اتخاذ قرارات أكثر وعياً لمستقبل صحي.</p><p class='article-text'>وأشارت الدائرة عبر الموقع الالكتروني الخاصة بمركز أبوظبي للصحة العامة " بأن ادراج الاختبار، جاء بعد النجاح الذي حققته المرحلة التجريبية التي انطلقت في عام 2022 بالتعاون مع مركز أبوظبي للصحة العامة.</p><p class='article-text'>وتتوفر خدمات الفحوصات الجينية والمشورة قبل الزواج في 22 مركزاً للرعاية الصحية الأولية منتشراً في مناطق أبوظبي والظفرة والعين، ما يعكس التزام الدائرة بتمكين أفراد المجتمع من اتخاذ أفضل الخيارات لمستقبل أكثر صحة لأسرهم استناداً إلى معلومات هامة يوفرها الاختبار الجيني لهم.</p><p class='article-text'>وبحسب الموقع فان الاختبار الجيني يُعد ضمن فحوصات ما قبل الزواج إجراءً يتيح للمقبلين على الزواج الخضوع لفحوصات جينية لتحديد فيما إذا كانوا يحملون طفرات جينية مشتركة وقد ينقلونها لذريتهم مستقبلاً، وقد تتسبب لأطفالهم بأمراض وراثية يمكن الوقاية منها.</p><p class='article-text'>ويغطي الاختبار الجيني 570 جيناً لأكثر من 840 حالة طبية، كما يعتبر إجراءً في غاية الأهمية كونه يساعد المقبلين على الزواج في تقييم مخاطر إنجابهم لأطفال مصابين بأمراض وراثية، وتدعمهم لاتخاذ قرارات مدروسة واعية عند التخطيط لتأسيس الأسرة.</p>

"صحة أبوظبي": الاختبار الجيني قبل الزواج إلزامي

<p>أكد الدكتور أحمد العوضي نائب أول الرئيس للشؤون المجتمعية والحكومية، مدير برنامج الجينوم الإماراتي تطبيق الاختبار الجيني كجزء أساسي من برنامج فحوصات ما قبل الزواج، لجميع المواطنين المقبلين على الزواج، بدءاً من 1 أكتوبر المقبل، حيث تتضمن فحوصات ما قبل الزواج، أكثر من 500 مرض وراثي، بالإضافة للبرامج الأخرى المنبثقة، كبرنامج الفحص الجيني التشخيصي السريري عند الضرورة بمعرفة الطبيب المعالج، وبرنامج المسح الجيني الشامل عن الأمراض الوراثية للمواليد حديثي الولادة، لتحقيق أهداف مستقبلية، تتضمن مشاريع في تصنيع الأدوية وتطويرها، وتطبيق الهندسة الوراثية.</p>
<p>جاء ذلك خلال الجلسة الحوارية التي استضافها مجلس الشيخ المهندس سالم بن سلطان القاسمي رئيس دائرة الطيران المدني برأس الخيمة، حيث أشار الدكتور أحمد العوضي إلى جمع 655 ألف عينة من مختلف المراحل العمرية للمواطنين والمواطنات، منذ انطلاق البرنامج في 2021، بالتعاون مع أكثر من 700 جهة حكومية وخاصة، وبمشاركة مختلف الجهات التعليمية في الدولة والجامعات «والعمل جارٍ للوصول إلى تسجيل مليون عينة في البرنامج خلال المرحلة القادمة».</p>
<p>وأكد العوضي في الجلسة التي نظمتها جمعية الإمارات للتنمية الاجتماعية في رأس الخيمة، أن «الجينوم الإماراتي» أكبر برنامج جينوم سكاني في العالم، من حيث حجم العينة والثورة العلمية المستخدمة المدعمة بالجيلين الثاني والثالث، مؤكداً حرص البرنامج على استخدام تقنيات الذكاء الاصطناعي لتحليل العينات التي يتم جمعها من المواطنين، بمختلف المراحل العمرية. وأشار إلى أن جميع البيانات محمية، بفضل برنامج حماية البيانات الإماراتي، من خلال تشفير جميع البيانات الشخصية للمسجلين في البرنامج، مؤكداً أهمية البرنامج في تعزيز أنظمة الرعاية الصحية للأجيال الحاضرة والقادمة، وترسيخ تفوق الإمارات وريادتها في أحد أهم علوم الحياة، وهو علم الجينات، الذي يعوّل عليه العالم للحد من الأمراض الوراثية، وغيرها من الأمراض المزمنة والأوبئة.</p>
<p>وأشار إلى أن فحوصات البرنامج كشفت عن 25 ألف جين موروث من الأجداد جيلاً بعد جيل، بالإضافة لدور البرنامج في بحث مسببات الأمراض الوراثية، وإتاحة الفرصة للبحث العلمي لإيجاد الخطط العلاجية، بهدف خلق مجتمع صحي.</p>
<p>وأضاف العوضي: نجح البرنامج في جمع 655 ألف عينة، من خلال 100 موقع ثابت في مختلف المستشفيات والعيادات على مستوى الدولة، ويأتي ذلك في ظل الثقة الكاملة بين الشعب والحكومة، بالإجراءات التي تقوم بها الدولة للحفاظ على سلامة وصحة المجتمع، لافتاً إلى أن الحصول على العينة لا يستغرق أكثر من 3 دقائق، من عملية التسجيل وحتى الخروج من المركز، أما بالنسبة للأطفال حديثي الولادة، يتم أخذ مسحتين من باطن الفم.</p>
<p><strong>اختلاف</strong></p>
<p>وقال العوضي: «قد تبدو فحوصات الجينوم والـ «دي إن إيه» متشابهة، لكن هناك اختلافات رئيسة بينهما، حيث إن فحوصات الحمض النووي تركز على أجزاء محددة منه أو طفرات معينة، بينما فحوصات الجينوم توفر صورة شاملة لكامل الـ «دي إن إيه» في الكائن الحي»، لافتاً إلى أن الحمض النووي هو المادة الوراثية الموجودة في جميع خلايا الكائنات الحية، يحتوي على المعلومات اللازمة لتطوير وتشغيل الكائنات الحية، أما فحوصات الجينوم، هو كامل مجموعة الحمض النووي التي تحتوي على كل المعلومات الوراثية لجينوم الإنسان، سواء الأجزاء المشفرة أو غير المشفرة، ولذلك تكون فحوصات الجينوم أكثر شمولاً، للبحث عن مسببات الأمراض والطفرات الجينية، حيث تتكون الخلية من 40 – 60 تريليون خلية.</p>
<p>وأشار إلى المجهود المتواصل لفريق البرنامج، بمواجهته لتحديات عبر الانتشار الواسع والمكثف لتقديم 750 ورشة تعريفية، وزيارة 1035 موقعاً على مستوى الدولة، بالإضافة لتقديم 100 ورشة توعوية للأسر، لأماكن العمل، إضافة للزيارات المنزلية، والتي سبقها خطط توعوية وتطبيقية لاستهداف جمع مليون عينة جينية، داعياً المواطنين والمواطنات إلى المسارعة في التسجيل بالبرنامج، وهو اختياري، بهدف الوصول إلى جمع مليون عينة.</p>
<p><strong>تطوير </strong></p>
<p>من جهته ، أكد الشيخ المهندس سالم بن سلطان القاسمي رئيس دائرة الطيران المدني برأس الخيمة، أهمية برنامج «الجينوم الإماراتي»، الذي يسهم كل مواطن مشارك فيه بإثراء البيانات الطبية، وتسريع وتيرة تطوير تطبيقات الرعاية الصحية الشخصية الدقيقة، خاصة أن جميع بيانات المشاركين تخضع للحماية، ومشفرة وفقاً لبيانات الحماية الإماراتية، مؤكداً أن القيادة الرشيدة تولي قطاع الصحة والرعاية الطبية ومجالات البحث العلمي اهتماماً خاصاً، ضمن الأولويات الاستراتيجية لمسيرة تطوير القطاعات الحيوية.</p>

الإمارات

اخبار وتقارير

News

مدير برنامج الجينوم في جلسة استضافها مجلس سالم القاسمي:

500 مرض وراثي تبحثها فحوصات ما قبل الزواج.. والتطبيق إلزامي أول أكتوبر

target3698995255659814700.jpg

أكد الدكتور أحمد العوضي نائب أول الرئيس للشؤون المجتمعية والحكومية، مدير برنامج الجينوم الإماراتي تطبيق الاختبار الجيني كجزء أساسي من برنامج فحوصات ما قبل الزواج، لجميع المواطنين المقبلين على الزواج، بدءاً من 1 أكتوبر المقبل،

جهود أكاديمية وبحثية في علوم الأمراض الجينية والوراثية

الإمارات ترسم خريطة جينية لمواطنيها من أجل أجيال أكثر صحة

target2011282693993589239.jpg

يعد برنامج الجينوم الإماراتي من أكبر المشاريع الوطنية الصحية والذي يهدف إلى استخدام البيانات الجينية الوراثية لمواطني الدولة، وتحليلها والاستفادة منها في تحسين الصحة العامة وتزويد المواطنين بجينوم مرجعي خاص ودمج البيانات الجينية بقاعدة البيانات الخاصة بإدارة الرعاية الصحية،

نتائج البحث عن: طفرات جينية